COVID-19/Influenza A&B antigén gyorsteszt készlet (aranykolloid)

◆ A COVID-19/Influenza A&B antigén gyorstesztkészlet (kolloid arany) a befogási immunoassay elvén alapul a COVID-19 antigén és az influenza A&B vírus nukleoprotein antigénjének meghatározására az orr- vagy toroktamponmintából.Amikor a mintát hozzáadjuk a vizsgálóeszközhöz, a minta kapilláris hatás révén felszívódik a készülékbe.Ha a minta új koronavírus antigént tartalmaz, az antigén az aranykolloid jelzésű új koronavírus antitesttel kombinálva, és ha a mintában az új koronavírus antigén szintje eléri vagy meghaladja a minimális kimutatási szintet, és az immunkomplex tovább kötődik a bevont antigénhez a T vonalat, és ez egy színes tesztsávot eredményez, amely pozitív eredményt jelez.Ha a mintában az új koronavírus-antigén szintje nulla vagy a minimális kimutatási szint alatt van, nem látható színes sáv az eszköz tesztterületén.Ez negatív eredményt jelez.Ha a minta influenza A és B vírus antigéneket tartalmaz, az influenza A és B vírus antigének tartalma a mintában eléri vagy meghaladja a minimális kimutatási szintet, az influenza A és B vírus antigének eredetileg antigén-antitest komplexeket képeznek jelölt antitestekkel, a komplex a reagens membrán felső rétegében áramlik, kombinálja az influenza A nukleoprotein monoklonális antitestét és (vagy) az influenza B nukleoprotein monoklonális antitestét, amelyet a membrán A és (vagy) B kimutatási területe borít, az A vizsgálati régióban és ( vagy) B, végül megjelenik egy lilás piros sáv, és az eredmény pozitív, ha nincs lilás piros csík, akkor az eredmény negatív.

◆ A bíbor csík a minőség-ellenőrzési területen annak meghatározására szolgál, hogy van-e elegendő minta, hogy a tomográfiás eljárás szabványos-e vagy sem, valamint a reagens belső ellenőrzési standardjaként is szolgál.Ha a C minőségellenőrző vonal nem jelenik meg, az azt jelzi, hogy a vizsgálati eredmény érvénytelen, és a mintát újra meg kell vizsgálni.