Cookie-kat használunk az élmény fokozása érdekében.A weboldal böngészésének folytatásával beleegyezik a cookie-k használatába.Több információ.
A pontos vizsgálati eredmény a vizeletvizsgálati papír sértetlenségétől függ.Márkától függetlenül a csíkok nem megfelelő kezelése hibás eredményekhez vezethet, ami esetleges téves diagnózishoz vezethet.A nem megfelelően meghúzott vagy visszazárt héjas palack a beltéri levegő nedves környezetének teszi ki a tartalmát, ami befolyásolhatja a héj integritását, a reagens lebomlását okozhatja, és végül hibás eredményekhez vezethet.
Crolla és munkatársai1 tanulmányt végeztek, amelyben a tesztcsíkokat beltéri levegőnek tették ki, és három gyártó műszereit és reagenscsíkjait hasonlították össze.A szalagtartályt használat után a gyártó ajánlásai szerint le kell zárni, különben a beltéri levegő kitettséget okoz.Ez a cikk a tanulmány eredményeiről számol be, összehasonlítva a MULTISTIX® 10SG vizelet tesztcsíkot és a Siemens CLINITEK Status®+ analizátort két másik gyártó termékeivel.
A Siemens MULTISTIX® sorozatú vizeletreagens csíkok (1. ábra) új azonosító (ID) sávval rendelkeznek.Az ábrán látható CLINITEK Status range⒜ vizeletkémiai analizátorral kombinálva automatikus minőségellenőrzések sorozata (Auto- Checks) 2.
2. ábra. A CLINITEK Status sorozatú analizátorok egy algoritmust használnak a nedvesség által károsodott reagenscsíkok észlelésére a minőségi eredmények biztosítása érdekében.
Krolla et al.A tanulmány három gyártó tesztcsíkjainak és analizátorainak kombinációjával kapott eredményeket értékelte:
Minden gyártóhoz két készlet reagenscsíkot készítenek.A palackok első csoportját kinyitották, és több mint 40 napig tették ki beltéri levegőnek (22-26 oC) és beltéri páratartalomnak (26-56%).Ezzel szimulálják azt az expozíciót, amelynek a reagenscsík kitéve lehet, ha a kezelő nem zárja le megfelelően a reagenscsík-tartályt (nyomószalag).A második csoportban a palackot lezárva tartottuk a vizeletminta vizsgálatáig (nincs nyomássáv).
Körülbelül 200 páciens vizeletmintáját vizsgálták mindhárom márkakombinációban.A teszt során fellépő hibák vagy elégtelen térfogat azt eredményezi, hogy a minta kissé eltérő lesz.A gyártó által vizsgált minták teljes számát az 1. táblázat részletezi. A reagenscsík-teszteket a következő megadott analitokon végeztük betegminták felhasználásával:
A vizeletminta vizsgálata három hónapon belül befejeződik.Minden egyes szalagkészlethez, legyen az feszített és feszítetlen, a tesztmintákat minden műszerrendszeren megismételjük.Futtassa folyamatosan ezeket a párhuzamos mintákat a csík és az analizátor minden kombinációjához.
A városi területen található járóbeteg-ellátó központ a kutatási környezet.A legtöbb vizsgálatot orvosi asszisztensek és ápolószemélyzet, az időszakos vizsgálatokat pedig képzett (ASCP) laboratóriumi személyzet végzi.
A kezelők ezen kombinációja megismétli a kezelőközpont pontos vizsgálati körülményeit.Az adatok gyűjtése előtt minden kezelőt betanítottak, és képességeiket mindhárom analizátoron értékelték.
A Crolla és munkatársai által végzett vizsgálatban az analit teljesítményének konzisztenciáját a nem feszített és a feszített reagenscsíkok között minden tesztsorozat első ismétlésének ellenőrzésével értékelték, majd a konzisztenciát összehasonlították a feszítetlennel (kontroll) Hasonlítsa össze a konzisztenciát a kapott eredmények között) - 1. példány és 2. példány.
A CLINITEK Status+ Analyzer által leolvasott MULTISTIX 10 SG tesztcsíkot úgy tervezték, hogy hibajelzőt adjon vissza a tényleges eredmény helyett, amint a rendszer azt észleli, hogy a tesztcsíkot potenciálisan befolyásolja a környezet túlzott nedvességtartalma.
A CLINITEK Status+ Analyzer készüléken végzett tesztelés során az igénybe vett MULTISTIX 10 SG tesztcsíkok több mint 95%-a (95%-os konfidencia intervallum: 95,9% és 99,7%) hibajelzőt ad vissza, amely pontosan jelzi, hogy a tesztcsíkok érintettek, ezért nem. használatra alkalmas (1. táblázat) .
1. táblázat A tömörítetlen és összenyomott (nedvességtől károsodott) tesztcsíkok hibajelölési eredményei, gyártó szerint osztályozva
A három gyártó anyagából származó feszültségmentes reagenscsíkok (pontos és ±1 készlet) két ismétlése közötti százalékos egyezés a feszültségmentes szalagok teljesítménye (ellenőrzési feltételek).A szerzők ±1-es skálát alkalmaztak, mert ez a vizeletvizsgálati papír szokásos elfogadható szórása.
A 2. és 3. táblázat az összefoglaló eredményeket mutatja.Precíziós vagy ±1-es skála használatával nincs szignifikáns különbség az ismétlési konzisztenciában a három gyártó reagenscsíkjai között feszültségmentes körülmények között (p>0,05).
Más gyártók feszültségmentes csíkjainak ismétlési konzisztenciája szerint azt figyelték meg, hogy a feszültségmentes reagenscsíkok két ismétlésénél csak két jól látható példa van a százalékos konzisztenciára.Ezeket a példákat kiemeljük.
A Roche és a diagnosztikai tesztcsoportok esetében határozza meg a százalékos egyezést a feszített rúd első ismétlése és a feszítetlen rúd első ismétlése között, hogy értékelje a környezeti stresszteszt-csík teljesítményét.
A 4. és 5. táblázat az egyes analitokra vonatkozó eredményeket foglalja össze.Ezen analitok egyezési százaléka stressz körülmények között nagyon eltér a kontrollfeltételek egyezési százalékától, és ezekben a táblázatokban „szignifikáns”-ként van megjelölve (p<0,05).
Mivel a nitrát-tesztek bináris (negatív/pozitív) eredményeket adnak vissza, ±1 kritériumkészlet alapján analízisre jelölteknek tekinthetők.Ami a nitrátot illeti, a 96,5–98%-os konzisztenciához képest a Diagnostic Test Group és a Roche stresszteszt-csíkjainak csak 11,3–14,1 százaléka van a stresszmentes körülmények között végzett 1. ismétlés és az 1. ismétlés feszültségmentes körülmények között kapott nitráteredményei között.A stressz nélküli állapot (kontroll) ismétlődései között %-os egyezést figyeltünk meg.
Digitális vagy nem bináris analitikus válaszok esetén a Roche-on és a diagnosztikai tesztcsíkokon végzett keton-, glükóz-, urobilinogén- és fehérvérsejt-tesztekben volt a legnagyobb százalékos különbség a pontos blokk kimenetében a nyomás és a feszültségmentes tesztcsíkok között. .
Amikor a konzisztencia standardot ±1 csoportra kiterjesztették, a fehérje (91,5% konzisztencia) és a fehérvérsejtek (79,2% konzisztencia) mellett a Roche tesztcsíkok eltérése jelentősen csökkent, és a két konzisztencia-arány és a nyomás nélküli (kontraszt) ) Nagyon különböző megállapodások léteznek.
A tesztcsíkok esetében a diagnosztikai tesztcsoportban az urobilinogén (11,3%), a fehérvérsejtek (27,7%) és a glükóz (57,5%) százalékos konzisztenciája továbbra is jelentősen csökkent a stresszmentes állapotokhoz képest.
A Roche and Diagnostic Test Group reagenscsík és analizátor kombinációjával kapott adatok alapján a páratartalom és a szobalevegő hatása miatt jelentős különbség volt megfigyelhető a tömörítetlen és a tömörített eredmények között.Ezért a szabaddá tett csíkok hibás eredményei alapján pontatlan diagnózis és kezelés fordulhat elő.
A Siemens analizátor automatikus figyelmeztető mechanizmusa megakadályozza az eredmények jelentését, ha nedvességnek való kitettséget észlel.Egy ellenőrzött vizsgálat során az analizátor meg tudja akadályozni a hamis jelentéseket, és hibaüzeneteket produkál ahelyett, hogy eredményeket produkálna.
A CLINITEK Status+ analizátor és a Siemens MULTISTIX 10 SG vizeletelemző tesztcsíkok az Auto-Checks technológiával kombinálva automatikusan felismerik azokat a tesztcsíkokat, amelyekre hatással lehet a túlzott páratartalom.
A CLINITEK Status+ Analyzer nemcsak a túlzott páratartalom által érintett MULTISTIX 10 SG tesztcsíkokat érzékeli, hanem megakadályozza az esetlegesen pontatlan eredmények jelentését is.
A Roche és a Diagnostic Test Group analizátorai nem rendelkeznek páratartalom-érzékelő rendszerrel.Bár a tesztcsíkot befolyásolja a túlzott páratartalom, ez a két műszer jelzi a betegminta eredményeit.A közölt eredmények tévesek lehetnek, mert még ugyanazon betegminta esetén is eltérnek az analit eredményei a nem exponált (nem feszített) és a kitett (feszített) tesztcsíkok között.
A laboratórium különböző értékelései során Crolla és csapata megfigyelte, hogy a vizeletcsíkos palack kupakját legtöbbször részben vagy teljesen eltávolították.Az elemzés hangsúlyozza a tesztelési entitások szükségességét annak érdekében, hogy az egyes gyártók ajánlásait erőteljesen be lehessen hajtani a szalagtartó lefedése érdekében, amikor a szalagot nem távolítják el további elemzés céljából.
Olyan helyzetekben, ahol sok kezelő van (ami a megfelelőség megállapítását meglehetősen bonyolulttá teszi), akkor is előnyös, ha egy rendszert használunk, amely értesíti a tesztelőt az érintett csíkról, hogy a tesztet ne lehessen elvégezni.
Olyan anyagokból készült, amelyeket eredetileg Lawrence Crolla, Cindy Jiménez és Pallavi Patel készítettek az Illinois állambeli Arlington Heights-i Northwest Community Hospital-ból.
A „point-of-care” megoldást úgy tervezték, hogy azonnali, kényelmes és könnyen használható diagnosztikai teszteket biztosítson.A sürgősségi osztálytól az orvosi rendelőig a klinikai vezetői döntések azonnal meghozhatók, ezáltal javul a betegbiztonság, a klinikai eredmények és a betegek általános elégedettsége.
Szponzorált tartalomra vonatkozó irányelvek: A News-Medical.net által közzétett cikkek és kapcsolódó tartalmak származhatnak meglévő üzleti kapcsolataink forrásaiból, feltéve, hogy az ilyen tartalom hozzáadott értéket ad a News-Medical.Net alapvető szerkesztői szelleméhez, vagyis az oktatáshoz és a tájékoztatáshoz. honlap Az orvosi kutatás, tudomány, orvosi eszközök és kezelések iránt érdeklődő látogatók.
Siemens Healthineers Point of Care diagnózis.(2020. március 13.).Három vizeletelemző készülék összehasonlító vizsgálata, amely a műszer által leolvasott vizeletelemző csíkok automatikus páratartalom-ellenőrzésének értékelésére szolgál.Hírek-Orvosi.Letöltve 2021. július 13-án innen: https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Rinalysis-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care diagnózis.„Három vizeletelemző készülék összehasonlító vizsgálata, amelyek a vizeletelemző csík automatikus páratartalom-ellenőrzésének értékelésére szolgálnak a műszer leolvasásával”.Hírek-Orvosi.2021. július 13.
Siemens Healthineers Point of Care diagnózis.„Három vizeletelemző készülék összehasonlító vizsgálata, amelyek a vizeletelemző csík automatikus páratartalom-ellenőrzésének értékelésére szolgálnak a műszer leolvasásával”.Hírek-Orvosi.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Strip .aspx.(Hozzáférés: 2021. július 13.).
Siemens Healthineers Point of Care diagnózis.2020. Három vizeletelemző készülék összehasonlító vizsgálata a vizeletelemző csík automatikus páratartalom-ellenőrzésének műszeres leolvasásával történő értékelésére.News-Medical, megtekintve 2021. július 13-án, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Ellenőrizze -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Használja a CLINITEST HCG tesztet a CLINITEK analizátoron a klinikai teljesítmény és érzékenységi szabványok eléréséhez
Legutóbbi interjúnkban Dr. Shengjia Zhonggal beszélgettünk legújabb kutatásairól, amelyek a határellenőrzések alkalmazását vizsgálták a COVID-19 terjedésének megfékezésére.
Ebben az interjúban a News-Medical és Emmanuel Stamatakis professzor az alváshiánnyal kapcsolatos egészségügyi problémákat tárgyalta.
Kifejlesztettek egy maszkot, amely képes észlelni a COVID-19-et.A News-Medical az ötlet mögött álló kutatókkal beszélgetett, hogy többet megtudjon a működéséről.
A News-Medical.Net a jelen feltételeknek megfelelően nyújtja ezt az orvosi információs szolgáltatást.Felhívjuk figyelmét, hogy az ezen a weboldalon található egészségügyi információk célja, hogy támogassák, semmint helyettesítsék a betegek és az orvosok/orvosok közötti kapcsolatot és az általuk nyújtott orvosi tanácsokat.
Feladás időpontja: 2021.07.14