Az antigénteszt a Labcorp legújabb terméke a COVID-19 elleni küzdelemben a diagnosztikai tesztektől a klinikai vizsgálatokig és az oltási szolgáltatásokig minden szakaszban.
A Burlington, North Carolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), a világ vezető élettudományi vállalata ma bejelentette egy laboratóriumi alapú neoantigénteszt elindítását, amely segít az orvosoknak megállapítani, hogy egy személy fertőzött-e a COVID-19-cel.
A DiaSorin által kifejlesztett antigénteszt orvosi rendelésre adható a betegeknek, és tesztelhető annak megállapítására, hogy az egyén továbbra is fertőzött-e a COVID-19-cel, és továbbterjedhet-e.A vizsgálatot orvos vagy más egészségügyi szolgáltató végzi el, orr- vagy nasopharyngeális tampon segítségével a minta levételéhez, amelyet aztán a Labcorp felvesz és feldolgoz.Az eredmények átlagosan 24-48 órán belül érhetők el a felvétel után.
Dr. Brian Caveney, tiszti főorvos és a Labcorp Diagnostics elnöke elmondta: „Ez az új, rendkívül érzékeny antigénteszt egy újabb példa a Labcorp azon elkötelezettségére, hogy ellássa az embereket a fontos egészségügyi döntéseik meghozatalához szükséges információkkal.”A PCR-tesztet továbbra is a COVID-19 aranystandardjának diagnosztizálására tekintik, mivel a vírus legkisebb nyomát is képesek kimutatni.Az antigénteszt azonban egy másik eszköz, amely segíthet az embereknek megérteni, hogy továbbra is hordozhatják-e a vírust, vagy biztonságosan folytathatják-e a munkát és az életet.”
A Centers for Disease Control and Prevention (CDC) szerint az antigénteszt számos tesztelési stratégiában használható a COVID-19 világjárványra való reagálás érdekében, és segít meghatározni, hogy a COVID-19-cel diagnosztizált személy továbbra is fertőző-e.
A Labcorp továbbra is azt tanácsolja az egyéneknek, hogy tartsák be az egészségügyi irányelveket, ideértve a nyilvános helyeken a maszk viselését, a társadalomtól való távolságtartást, a gyakori kézmosást és a nagy csoportok elkerülését, valamint a COVID-19 oltás beadását, ahogy az elérhetőség növekszik, és a CDC irányelvei kiterjednek a képzettebb emberekre. .A Labcorp COVID-19-re adott válaszaival és tesztelési lehetőségeivel kapcsolatos további információkért keresse fel a Labcorp COVID-19 mikrowebhelyét.
A DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag antigéntesztet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) 2020. október 26-i értesítése után bocsátották az Egyesült Államok piacára, az FDA 2019. évi koronavírus-betegség diagnosztikai vizsgálati szabályzatának megfelelően. A „Közegészségügyi vészhelyzet” (átdolgozott kiadás) 2020. május 11-én jelent meg.
A Labcorp vezető globális élettudományi vállalat, amely fontos információkkal segíti az orvosokat, kórházakat, gyógyszergyárakat, kutatókat és betegeket egyértelmű és magabiztos döntések meghozatalában.Páratlan diagnosztikai és gyógyszerfejlesztési képességeink révén betekintést nyújthatunk és felgyorsíthatjuk az innovációt az egészség javítása és az életminőség javítása érdekében.Több mint 75 000 alkalmazottunk van, és több mint 100 országban nyújtunk szolgáltatásokat ügyfeleinknek.A Labcorp (NYSE: LH) jelentése szerint a 2020-as pénzügyi év bevétele 14 milliárd dollár lesz.Tudjon meg többet a Labcorpról a www.Labcorp.com oldalon, vagy kövessen minket a LinkedIn és a Twitter @Labcorp oldalán.
Ez a sajtóközlemény előretekintő kijelentéseket tartalmaz, beleértve, de nem kizárólagosan a klinikai laboratóriumi vizsgálatokat, a COVID-19 teszt otthoni gyűjtőkészlet lehetséges előnyeit, valamint a COVID-19 világjárvány és a jövőbeni növekedés lehetőségeit.Minden előretekintő kijelentés változhat különböző fontos tényezők miatt, amelyek közül sok a vállalat ellenőrzésén kívül esik, beleértve, de nem kizárólagosan, hogy a COVID-19 világjárványra adott válaszunk hatékonynak bizonyul-e, valamint a COVID-19 hatása üzletünkre. és a pénzügyi feltételek, valamint az általános gazdasági, üzleti és piaci feltételek, a verseny viselkedése és egyéb előre nem látható változások és általános bizonytalanság a piacon, a kormányzati szabályozás változásai (beleértve az egészségügyi reformokat, az ügyfelek vásárlási döntéseit, beleértve az élelmiszer- és gyógyszerváltoztatásokat is) pandémiás fizetőkre vonatkozó előírások vagy szabályzatok, a kormány és a harmadik fél fizetők egyéb kedvezőtlen magatartása, a társaság előírásoknak és egyéb követelményeknek való megfelelése, betegbiztonsági kérdések, vizsgálati irányelvek vagy javasolt változtatások, szövetségi, állami és helyi A kormány válasza a COVID-19-re világjárvány jelentős peres ügyekben kedvezőtlen eredményeket hozott, és nem tudta fenntartani vagy fejleszteni az ügyfélkapcsolatotSzállítások: Képesek vagyunk új termékek fejlesztésére vagy beszerzésére, és alkalmazkodni a technológiai változásokhoz, az információtechnológiai, rendszer- vagy adatbiztonsági hibákhoz, valamint az alkalmazotti kapcsolatok képességéhez.Ezek a tényezők bizonyos esetekben érintettek, és a jövőben (más tényezőkkel együtt) befolyásolhatják a vállalat azon képességét, hogy megvalósítsa a vállalat üzleti stratégiáját, és a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek az ezekben az előretekintő nyilatkozatokban javasoltaktól.Ezért figyelmeztetjük az olvasókat, hogy ne hagyatkozzatok túlságosan egyetlen előretekintő nyilatkozatunkra sem.Még ha elvárásai változnak is, a vállalatnak nem köteles frissíteni ezeket az előretekintő nyilatkozatokat.Minden ilyen előretekintő nyilatkozatot kifejezetten köt ez a figyelmeztető nyilatkozat.Éves jelentés a vállalat legutóbbi 10-K nyomtatványáról és az azt követő 10-Q űrlapról (minden esetben a „Kockázati tényezők” címszó alatt) és „A vállalat által a SEC-hez benyújtott egyéb dokumentumok.
Feladás időpontja: 2021.02.19